"Odločili smo se, da preložimo razdeljevanje našega cepiva v Evropi," so sporočili. Dodali so, da skupaj s pristojnimi evropskimi oblastmi preverjajo primere motenj strjevanja krvi.
"Tesno sodelujemo s strokovnjaki in zdravstvenimi oblastmi. Trdno podpiramo odprto odprto komuniciranje o teh informacijah z zdravstvenim osebjem in javnostjo," so navedli v ameriškem podjetju po poročanju francoske tiskovne agencije AFP.
Za to so se odločili, potem ko sta ameriška zvezna uprava za hrano in zdravila (FDA) ter center za nadzor nad nalezljivimi boleznimi (CDC) priporočila začasno ustavitev uporabe tega cepiva. Pri šestih osebah so namreč po cepljenju z njim potrdili redko motnjo strjevanja krvi. Do ponedeljka so sicer v ZDA s cepivom Johnson & Johnson cepili 6,8 milijona ljudi.
Dobava tega cepiva v EU je stekla v ponedeljek, potem ko mu je evropska agencija za zdravila (Ema) sredi marca prižgala zeleno luč. Do konca junija EU pričakuje dobavo od 50 do 55 milijonov odmerkov.
Slovenija pričakuje prvo pošiljko
Cepivo podjetja Johnson & Johnson, ki ga bi ta mesec morala dobiti Slovenija, je že na poti, saj je bila odločitev podjetja o ustavitvi dobave cepiva sprejeta pozneje, je za TV Slovenija povedal nacionalni koordinator za logistični del množičnega cepljenja Jelko Kacin. Ko bo prispelo, bo šlo v karantensko skladišče, dokler se zadeve ne razčistijo.
Kadar koli se med cepljenjem pojavijo kakršni koli zapleti, se po besedah Kacina cepivo začasno umakne, gre v takšno karantensko skladišče, in počaka, dokler se razmere ne razčistijo, dokler preiskava ni končana in se potem ponovno sprosti.
Kacin je pojasnil, da so takšne primere že imeli. "To je predvideno v strategiji in upamo, da bo to trajalo čim manj časa. Ko pa se bodo razmere razčistile, bo tudi Evropska agencija za zdravila dala sporočilo in priporočila in takrat bo uporaba cepiva sproščena," je dejal.
Načrt cepljenja se zaradi ustavitve dobave cepiva po njegovih besedah ne bo kaj dosti spremenil, se bo pa spremenila dinamika cepljenja. "Morda bomo začeli kak dan ali kak teden pozneje, odvisno od tega, kdaj bo uporaba cepiva sproščena," je povedal.
Za zdaj sta sicer potrjeni dve pošiljki, poleg omenjene še eno, skupaj naj bi v tem mesecu po besedah Kacina morali dobiti 19.000 odmerkov cepiva.
Je pa tudi Ema že minuli teden sporočila, da je začela preiskavo morebitne povezave med cepivom Johnson & Johnson in krvnimi strdki, in sicer zaradi štirih resnih primerov neobičajnih krvnih strdkov z nizkimi trombociti v ZDA, od katerih je bil en smrten.
Le nekaj dni pred tem Ema sporočila, da gre pri podobnih krvnih strdkih za redek stranski učinek po cepljenju s cepivom AstraZenece. Cepivi Johnson & Johnsona in AstraZenece uporabljata podobno adenovirusno vektorsko tehnologijo.
FDA predlagala začasno ustavitev cepljenja s cepivom Johnson & Johnson
Predstavnik Ameriške zvezne uprave za hrano in zdravila (FDA) Peter Marks je danes potrdil, da je po cepljenju s cepivom Johnson & Johnson v ZDA ena oseba umrla zaradi zapletov, povezanih s krvnimi strdki, druga pa je v kritičnem stanju. Zaplete je primerjal tudi z zapleti v Evropi po cepljenju s cepivom AstraZenece, ki temelji na podobni adenovirusni vektorski tehnologiji.
Kot so danes na Twitterju sporočili iz FDA, gre za začasen in previdnosten ukrep, medtem ko bodo skupaj s centrom za nadzor nad nalezljivimi boleznimi (CDC) preučili morebitne povezave med krvnimi strdki in cepivom. Prekinitev naj bi zdravstvenim ustanovam tudi omogočila načrtovanje "posebnega zdravljenja, ki ga terja ta tip krvnih strdkov".
Ameriški časnik New York Times je že pred sporočilom FDA poročal o šestih primerih redke motnje strjevanja krvi, ki so jih zaznali pri ženskah, starih med 18 in 48 let. Ena od njih je umrla, ena pa je v kritičnem stanju v bolnišnici v Nebraski. Po poročanju časnika je cena delnice podjetja Johnson & Johnson nemudoma padla za tri odstotke.
Bela hiša je danes sporočila, da odločitev o začasni prekinitvi cepljenja s cepivom Johnson & Johnson ne bo vplivala na kampanjo cepljenja proti covidu-19 v ZDA.
"Ta napoved ne bo bistveno vplivala na naš načrt cepljenja: cepivo Johnson & Johnson predstavlja manj kot pet odstotkov doslej uporabljenih cepiv v ZDA," je sporočil koordinator ameriškega predsednika Joeja Bidna za koronavirus Jeff Zients. Pri tem je izpostavil, da imajo v ZDA dovolj cepiva za 300 milijonov ljudi že zgolj z dogovorjenimi dobavami proizvajalcev cepiva proti covidu-19 Moderna in Pfizer/BionTech.
V ZDA bodo lahko tako še naprej cepili približno tri milijone ljudi na dan. Cilj, ki ga je zastavil predsednik Biden, da bodo v prvih sto dneh njegovega mandata izvedel 200 milijonov cepljenj, bo dosežen do konca aprila, je dejal Zients. Do ponedeljka so sicer v ZDA s cepivom Johnson & Johnson cepili kar 6,8 milijona ljudi.
Do ponedeljka so sicer v ZDA s cepivom Johnson & Johnson cepili kar 6,8 milijona ljudi. Prav ta teden je stekla tudi dobava tega cepiva v EU, potem ko mu je evropska agencija za zdravila (Ema) prižgala zeleno luč sredi marca. Do konca junija EU pričakuje dobavo od 50 do 55 milijonov odmerkov.
Cepivo je prvo v EU, ki nudi učinkovito zaščito že po prvem odmerku, obenem pa ga je lažje hraniti. Izkazalo se je kot učinkovito tudi pri britanski, južnoafriški in brazilski različici novega koronavirusa.
